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目的：在CHO细胞中高效表达HBsAg。方法：通过PCR方法扩增出S和dhfr基因片段，分别克隆到T载体上。然后分别将S和dhfr基因克隆到pCI载体上，构建pCO-S-dhfr真核表达载体。转染CHO(dhfr)细胞，并用ELISA方法检测HBsAg表达量。结果:S和dhfr基因经测序与Genbank报道一致。PCR和测序结果与预期一致。转染后检测结果呈阳性。结论:已成功构建在CHO(dhfr-)细胞中高效表达的pCI-S-dhfr双顺反子真核表达载体。