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目的:观察大鼠慢性酒精性肝损伤过程中VEGF的表达,探讨其在慢性酒精性肝损伤发生、发展中的作用.方法:56度的白酒(560mL/L)平均以7g/kg的剂量每日早晨灌胃一次制备肝纤维化模型,灌胃4wk、12wk及24wk采用股静脉放血法分别处死大鼠,观察肝脏病理变化并采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测VEGF mRNA的表达.结果:对照组的VEGF未见表达,饲酒4wk组表达VEGF mRNA比例最高,达到83.3%(5/6),与对照组相比有非常显著性差异(P〈0.01),12wk时下降到18.