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目的：观察大鼠慢性酒精性肝损伤过程中VEGF的表达，探讨其在慢性酒精性肝损伤发生、发展中的作用．方法：56度的白酒（560mL／L）平均以7g／kg的剂量每日早晨灌胃一次制备肝纤维化模型，灌胃4wk、12wk及24wk采用股静脉放血法分别处死大鼠，观察肝脏病理变化并采用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测VEGF mRNA的表达．结果：对照组的VEGF未见表达，饲酒4wk组表达VEGF mRNA比例最高，达到83．3％（5／6），与对照组相比有非常显著性差异（P〈0．01），12wk时下降到18．