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目的：构建针对人microRNA—194过表达及抑制表达的慢病毒表达载体，寻找与探讨感染人骨肉瘤细胞系SO-SP-9607和U2-os的最佳步骤和方法。方法：利用PcR方法调取相应目的基因进行酶切，经电泳回收后与目的基因进行连接，产物转化细菌感受态细胞，对克隆进行PcR鉴定和测序对比分析后，构建相应microRNA—194过表达及抑制表达慢病毒表达载体；在人骨肉瘤细胞系SO-SP-9607和U2—os转染及筛选过程中，根据不同阶段及浓度设定相应实验组，并设相应对照组。倒置显微镜观察转染效率，筛选情况，进行