【摘 要】
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系统性红斑狼疮（SLE）是有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病,且以内脏（肾、中枢神经）损害者预后较差[1,2]。而SLE脑病（NPSLE）是SLE的严重并发症,发生率为20.9%,占SLE死亡原因的
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系统性红斑狼疮（SLE）是有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病,且以内脏（肾、中枢神经）损害者预后较差[1,2]。而SLE脑病（NPSLE）是SLE的严重并发症,发生率为20.9%,占SLE死亡原因的第2位,是SLE活动期的主要死亡原因之一。儿童SLE为成人发病数的4%～10%,且儿童发病率有增高趋势[3],部分儿童患者无明显的神经系统症状,诊断存在一定难度,以致漏诊或误诊,重症弥漫性神经精神狼疮有较高的病死率和致残率。现将我院4例NPSLE患儿的临床表现、实验室检查和神经影像学特征进行总结分析,以探讨
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