【摘 要】
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目的克隆中国汉族人IL-12 P35 cDNA序列,并进行序列测定. 方法利用反转录巢式PCR从健康人外周血总RNA中扩增IL-12 P35 cDNA序列,插入T载体PMD-T中,重组质粒转化大肠杆菌JM109
【机 构】
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华中科技大学同济医学院,深圳市疾病预防控制中心分子生物学研究室
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目的克隆中国汉族人IL-12 P35 cDNA序列,并进行序列测定. 方法利用反转录巢式PCR从健康人外周血总RNA中扩增IL-12 P35 cDNA序列,插入T载体PMD-T中,重组质粒转化大肠杆菌JM109,所获克隆经PCR初筛后进行酶切鉴定,阳性克隆进行DNA测序. 结果从健康人外周血总RNA中扩增出约670bp条带,与预期大小相同,PCR与酶切鉴定证明得到PMD/P35阳性克隆,DNA测序证实了插入片段的正确性. 结论在体外成功的扩增、克隆了中国汉族人IL-12 P35 cDNA序列.为继续开展I
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