【摘 要】
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构建OsMAPK4基因的原核表达载体，对表达产物进行鉴定和纯化，为转OsMAPK4基因植株后期的Western Blot检测提供抗原。用PCR方法从本实验室已构建的植物表达载体pUM4上扩增OsMAPK4
【基金项目】
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国家自然科学基金（30471550）,黑龙江省教育厅项目（9551019）
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构建OsMAPK4基因的原核表达载体，对表达产物进行鉴定和纯化，为转OsMAPK4基因植株后期的Western Blot检测提供抗原。用PCR方法从本实验室已构建的植物表达载体pUM4上扩增OsMAPK4基因，将其克隆至pET32b原核表达载体，构建重组载体pET32b—MAPK4。转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导表达后进行SDS—PAGE分析。用Ni—NTA亲和层析柱对重组蛋白进行纯化，用Western Blot进行蛋白鉴定。结果表明，原核表达载体构建正确；SDS—PAGE分析及Western Blo
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