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应用基因重组技术,将人肿瘤坏死因子α(hTNFα)cDNA去前导序列并修饰后,克隆到表达载体pBV220的PRPL启动子下游,并转化到DH5α菌后,经发酵培养,温度调控,获高效表达。用L929细胞毒性测定法,每ml菌液TNFα表达量为2×105单位。SDS-PAGE扫描,TNFα占菌体可溶性蛋白的30%左右。表达的TNFα分子量约为17kD。并对细菌表达动力学进行了研究。