目的比较天南星发酵前后抗高热惊厥和解热作用以及毒性。方法建立45℃热水浴诱发的大鼠高热惊厥模型,随机分成模型组,天南星中、高剂量组(1.4、2.8 g/kg),胆南星中、高剂量组(1.4、2.8 g/kg),另设空白对照组,每组8只。灌胃给药后,观察惊厥发生率、惊厥潜伏期等。皮下注射20%干酵母混悬液制备大鼠发热模型,随机分成模型组、天南星组(2.8 g/kg)、胆南星组(2.8 g/kg),另设空白对照组,每组8只,灌胃给药后观察肛温变化,测定前列腺素E
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目的观察五子衍宗丸对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠内质网应激的影响。方法 C57BL/6雌鼠随机分为正常组、模型组和五子衍宗丸组,免疫后第3天起,进行药物干预,持续25 d。每天记录神经功能评分。采集小鼠脊髓标本,进行苏木素-伊红染色和髓鞘染色观察五子衍宗丸的神经保护作用;Western blot检测脊髓GRP78、Caspase-12、CHOP的蛋白表达。结果与模型组相比,五子衍宗丸可延缓小鼠起病时间(P<0.01)并改善神经功能(P<0.01),抑制脊髓炎性细胞浸润和白质髓鞘脱失(
目的研究姜黄素对糖尿病肾病(DN)小鼠肾脏自噬及氧化应激的影响。方法小鼠尾静脉多次注射链脲佐菌素及摘除右肾法诱导建立DN小鼠模型。以随机数字法将模型小鼠分为模型组、姜黄素高、低剂量组、缬沙坦组,每组10只。另选取10只同龄小鼠为空白组。各组小鼠灌胃予相对应药物90 d,每日1次,空白组与模型组予等容积生理盐水。给药结束后,收集小鼠尿液计算其尿量,自动生化分析仪检测小鼠24 h尿蛋白(UP)及血清中肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平。HE染色后观察小鼠肾脏病理变化。试剂盒检测肾脏的羟自由基(-OH)、活性
目的观察姜黄素对食管癌Kyse-150细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法采用CCK-8法检测姜黄素(10~160 nmol/L)处理Kyse-150细胞24、48 h,计算细胞抑制率,划痕愈合实验和Transwell迁移、侵袭实验检测Kyse-150细胞迁移和侵袭能力,RT-PCR检测Kyse-150细胞中Akt、mTOR、MMP-2和MMP-9 mRNA的表达,Western blot检测Akt、p-Akt (Ser473)、mTOR、p-mTOR (Ser2448)、MMP-2和MMP-9蛋白表达。结果
目的分析大马士革玫瑰精油香气特征成分。方法新疆伊宁产大马士革玫瑰精油的分析采用J&W.HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm, 0.25μm);柱前压30 kPa;分流比50∶1;以4℃/min的速率由80℃升温至290℃,恒温30 min。色谱进样口温度280℃;载气99.999%高纯氦;载气体积流量1.2 mL/min。结果从中分析鉴定了64种成分,其中有15种留香值较高的玫瑰赋香成分,主要为(-)-(S)-香茅醇、香叶醇、橙花醇、(-)-玫瑰醚、玫瑰呋喃等单萜类芳香物质,共同形成
目的 观察蒲金口服液对宫内感染/炎症致早产脑室旁白质软化大鼠脑组织NgR、p75NTR表达的影响.方法 制备宫内感染致脑损伤模型.30只孕鼠于妊娠第16、17天连续2 d给予腹腔注射L
目的探讨促排汤对多囊卵巢综合征大鼠胰岛素抵抗的影响。方法 40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组、促排汤组,分别给予羧甲基纤维素钠、格华止、促排汤灌胃,检测大鼠体质量、空腹血糖、胰岛素等,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),免疫组化测定卵巢组织炎症因子IL-6、TNF-α以及IRS-2表达,RT-PCR及Western blot检测卵巢组织OX-LDLR1、TLR4表达。结果促排汤和阳性对照组性周期恢复率高于模型组(P<0.05);阳性对照组、促排汤组的HOMA-IR值低于模型组
目的评价细胞程序性死亡受体-1（PD-1）单抗在肝动脉化疗栓塞（TACE）术联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展期肝细胞癌（HCC）患者中的疗效与安全性。方法前瞻性收集2019年2月至2020年2月56例在广州医科大学附属第二医院微创介入科行TACE联合TKI（TACE-TKI）治疗后进展、并且在原TKI治疗基础上行PD-1单抗治疗（信迪利单抗）的HCC患者。每隔6周随访实验室指标及影像学检查
伴随着腹腔镜器械及设备的更新,微创理念不断深入,腹腔镜胰十二指肠切除术(LPD)逐渐成为胰腺外科发展的热点话题,是胰腺外科中心成熟的标志之一。然而其难度大、手术并发症发生率高,对于胰腺外科医师挑战性极高。回首以往20年,我国LPD发展经历了从无到有、由简单到复杂、从稚嫩走向成熟的蜕变,目前已进入快速发展阶段,笔者有幸见证这一历程。然而,作为普外科的高精尖手术,仍有争议亟待解决。笔者通过回顾我国LPD手术20年发展历程,对现存问题加以阐述,以期提升我国广大胰腺外科同道对于LPD的再认识,促进LPD在我国进一
目的基于网络药理学方法研究大柴胡汤对高脂血症(HLP)治疗的作用机制。方法检索TCMSP数据库,获取大柴胡汤的主要活性成分和潜在作用靶点。通过Genecards数据库和NCBI数据库获得HLP相关靶点,并与大柴胡汤所对应靶标取交集,筛选出大柴胡汤治疗HLP的潜在靶标。使用String数据库对大柴胡汤治疗HLP作用潜在靶标进行蛋白质相互作用分析,筛选出核心靶标。通过DAVID数据库,对核心靶标进行KEGG通路富集分析和GO分类富集分析。利用Cytoscape 3.6.0软件,绘制“药物-成分-作用靶标”