【摘 要】
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胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴儿期肝内外胆管进行性炎症及肝纤维化的疾病,其病因及疾病进展机制尚不清楚.Kasai手术(Kasai portoenterostomy,KPE)是治疗胆道闭锁的首选
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院新生儿外科 辽宁省沈阳市,110003
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胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴儿期肝内外胆管进行性炎症及肝纤维化的疾病,其病因及疾病进展机制尚不清楚.Kasai手术(Kasai portoenterostomy,KPE)是治疗胆道闭锁的首选术式,成功的Kasai手术能够重建胆汁引流,但Kasai手术后长期自体肝生存(native liver survival,NLS)率较低,患者常合并各种并发症,因而Kasai手术后大部分患者在成年前需行肝移植手术,而Kasai手术后综合管理对NLS及患者的长期生存质量有着极大的影响,如何改善Kasai手术后综合管理值得深入探讨.
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