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目的采用mRNA差异显示技术寻找肝癌及非肝癌组织的差异表达基因,筛选肝癌相关基因,为进一步研究创造条件。方法提取手术切除肝癌及非癌肝组织成对标本的总RNA,逆转录获得eDNA片段,以mRNA差异显示方法筛选差异表达基因。对所获得的差异表达基因进行序列分析,并通过CenBank/BLAST数据库进行序列的同源性比较,并以Northern杂交方法对有意义片段予以来源确认。结果自720余条扩增条带中选出28条差异条带,其中“上调”者16条,“下调”者12条。对其中5条差异最为明显的片段进一步分析,其中2条为可能