【摘 要】
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目的探讨链球菌制剂SM对人外周血淋巴细胞(PBL)的增殖效应及抗瘤活性.方法将不同浓度的链球菌制剂SM(0.5KE/ml～0.015KE/ml)与正常人PBL共同孵育20小时,以MTT法检测经诱导后的
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目的探讨链球菌制剂SM对人外周血淋巴细胞(PBL)的增殖效应及抗瘤活性.方法将不同浓度的链球菌制剂SM(0.5KE/ml～0.015KE/ml)与正常人PBL共同孵育20小时,以MTT法检测经诱导后的人PBL的增殖效应及对K562细胞的杀伤活性,并采用生物活性检测法测定其上清中TNF-α的含量.结果 PBL与不同浓度的链球菌制剂SM作用20小时后,细胞都有不同程度的增殖,且对K562细胞的杀伤活性随之增加,尤其浓度为0.125KE/ml时最为理想.其上清中亦能检测到较高水平的TNF-α,在0.125KE/
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