目的了解近年来北京地区流行的B亚型呼吸道合胞病毒(RSV)G蛋白的基因特征。方法2000年冬季至2004年冬季自首都儿科研究所附属儿童医院收集的急性呼吸道感染患儿呼吸道标本,从中分离到B亚型RSV毒株,每年随机选取1至2株毒株,用RT-PCR扩增其G蛋白全基因后克隆至pBS-T载体中,筛选出阳性克隆后测序,并与B亚型标准株(CH18537)和文献报道的毒株序列进行比较分析。结果所测毒株G蛋白全基因核苷酸长度分别为915、921和981bp,推导的氨基酸长度分别为292、293、312和315AA。分离株与B亚型标准株CH18537间存在着明显的差异,CH18537株同分离株间的核苷酸的同源性为91.9%~93.7%,氨基酸的同源性只有85.0%~89.0%。分离株间核苷酸的同源性为93.4%~98.8%,氨基酸的同源性为88.2%~98.6%。氨基酸的变异主要集中在胞外区一个高度保守区的两端,而胞内区和跨膜区相对保守。此外,在进行G蛋白基因分析的8株B亚型分离毒株中,我们发现有3株RSVG蛋白在490~495位核苷酸缺失,3株RSVG蛋白在C末端791位后出现了60个核苷酸的插入,导致C末端259位后出现20个氨基酸的插入。这60个核苷酸与相邻的前60个核苷酸高度重复,只出现3至4个核苷酸的差异。该3株分离株与文献报道的有60个核苷酸插入的两株(S00-4和BA4128/99B)核苷酸和氨基酸同源性分别为97.5%~98.6%和95.5~98.1%,在插入的20个氨基酸中,有高达50%(9~10个氨基酸)左右的丝氨酸和苏氨酸氧连接的糖基化位点。结论RSVB亚型G蛋白基因变异存在着多样性,分离株既有核苷酸替代,又有基因缺失和插入,还有糖基化位点的改变和氨基酸长度的改变。这种变异使G蛋白高度糖基化,提示最终可能导致病毒抗原性的改变。北京分离的有60个核苷酸插入的变异株与日本及西班牙报道的变异株有非常近的亲缘关系,提示这种G蛋白基因中有60个核苷酸插入的B亚型变异株已经在子代病毒中形成稳定遗传并在世界范围内传播。