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目的构建人乳头瘤病毒16型（HPV16）L1-E7c嵌合基因并表达融合蛋白，以期获得防治HPV16感染及相关肿瘤的疫苗。方法以HPV16型的中国人野毒株为模板，利用PCR克隆技术制备HPV16 L1-E7c嵌合基因，并转入原核表达载体pET28a（＋），获得pET28a（＋）-L1-E7c表达质粒。以Western blot方法鉴定融合蛋白与HPV16 L1和E7抗体的特异性结合。应用蛋白纯化仪纯化HPV16 L1-E7c融合蛋白，经过复性后，电镜观察病毒样颗粒（cVLP）的形态结构。纯化的蛋白免疫动物，