【摘 要】
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以1-(3-氧代四氢吡喃丙基)-吲哚-3-乙醛酸甲酯(5)和吲哚-3-乙酰胺(6)为原料,在催化剂叔丁醇钾的四氢呋喃溶液存在下发生偶合反应,经浓盐酸处理得脱保护的中间体7,再经甲磺酰
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以1-(3-氧代四氢吡喃丙基)-吲哚-3-乙醛酸甲酯(5)和吲哚-3-乙酰胺(6)为原料,在催化剂叔丁醇钾的四氢呋喃溶液存在下发生偶合反应,经浓盐酸处理得脱保护的中间体7,再经甲磺酰化反应、氨解反应得到4种新的具有不同氨烷基侧链的双吲哚马来酰亚胺衍生物9a,9b,9d,9e.目标产物结构通过1H NMR,13C NMR,MS和HRMS确证.
Starting from methyl 1- (3-oxotetrahydropyranyl) -indole-3-glyoxylate (5) and indole-3-acetamide (6) Tetrahydrofuran in the presence of a coupling reaction, the deprotected intermediate 7 was treated with concentrated hydrochloric acid, followed by mesylation reaction, aminolysis reaction to obtain four new with different amino alkyl side chain bisindolo maleoyl Imine Derivatives 9a, 9b, 9d, 9e. The target product structure was confirmed by 1H NMR, 13C NMR, MS and HRMS.
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