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采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因，并将其连接到T3克隆载体，然后克隆到原核表达载体PET-32a中，构建重组质粒PET-32a—mpb-83。以重组质粒转化大肠杆菌BL21，用NI柱纯化，最后纯化产物在SDS—PAGE中检测。结果得到约664bp的目的片段，且MPB-83可在大肠杆菌BL21中高效表达。