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采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因,并将其连接到T3克隆载体,然后克隆到原核表达载体PET-32a中,构建重组质粒PET-32a—mpb-83。以重组质粒转化大肠杆菌BL21,用NI柱纯化,最后纯化产物在SDS—PAGE中检测。结果得到约664bp的目的片段,且MPB-83可在大肠杆菌BL21中高效表达。