原子转移自由基聚合合成聚(苯乙烯-g-丙烯酸丁酯)

来源 :华东理工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:forlichking
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以线型氯甲基化聚苯乙烯(PS-CH2Cl)为大分子引发剂,引发丙烯酸丁酯原子转移自由基聚合,合成了聚苯乙烯-丙烯酸丁酯接枝共聚物[P(S-g-BA)]。PS-CH2Cl是由PS通过氯甲基化反应合成,PS链上-PhCH2Cl的分布是统计均匀。建立了该接枝共聚物的纯化方法,纯化后接枝共聚物的接枝效率可达96.5%。用GPC跟踪了大分子引发剂在本体中的引发和接枝反应过程。研究结果表明,反应速率对单体浓度呈一级动力学特征,接枝共聚物的相对分子质量随单体转化率线性增加,分子量分布变窄,聚合反应显示出可控特征。 Using linear chloromethylated polystyrene (PS-CH2Cl) as the macroinitiator, initiated the atomic transfer radical polymerization of butyl acrylate, and synthesized polystyrene-butyl acrylate graft copolymer [P (S-g -BA)]. PS-CH2Cl is synthesized by chloromethylation of PS and the distribution of -PhCH2Cl on the PS chain is statistically uniform. The purification method of the graft copolymer was established. The graft copolymer could be grafted to 96.5% after purification. The initiation and grafting reaction of macromolecular initiator in the bulk was followed by GPC. The results show that the reaction rate of the monomer concentration showed a first-order kinetic characteristics of the graft copolymer relative molecular mass linearly increased with the monomer conversion, molecular weight distribution narrowing, the polymerization showed controllable characteristics.
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