【摘 要】
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以超级电容活性炭为电吸附电极材料,以复合导电膜为电极导电集流体,采用平板加热压制成型工艺,制备了膜电吸附除盐(MCDI)用双电极.比较了柔性石墨片、高密度石墨板和复合导电膜3种集流体的导电性能和防水性能,筛选出复合导电膜为双电极集流体.从平压压力和温度方面对双电极制备成型工艺进行优化.测试了双电极在MCDI模组中的电化学循环稳定性和脱盐性能.结果 表明,制备成型优化的压力为100t、温度为90℃.包含4个双电极和1对端电极的MCDI模组,当进水NaCl的质量浓度为820 mg/L的盐水以500 mL/mi
【机 构】
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普星聚能股份公司研究与应用部,上海200120
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以超级电容活性炭为电吸附电极材料,以复合导电膜为电极导电集流体,采用平板加热压制成型工艺,制备了膜电吸附除盐(MCDI)用双电极.比较了柔性石墨片、高密度石墨板和复合导电膜3种集流体的导电性能和防水性能,筛选出复合导电膜为双电极集流体.从平压压力和温度方面对双电极制备成型工艺进行优化.测试了双电极在MCDI模组中的电化学循环稳定性和脱盐性能.结果 表明,制备成型优化的压力为100t、温度为90℃.包含4个双电极和1对端电极的MCDI模组,当进水NaCl的质量浓度为820 mg/L的盐水以500 mL/min的体积流量一次性流过MCDI时,该模组充放电效率99.3％,循环450次仍保持电化学性能稳定,出水NaCl的质量浓度为376 mg/L,脱盐率为54％.
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基于国内外现有研究,从不同工艺耦合形式的角度,对强化自养脱氮型人工湿地进行了分类.分析了工艺耦合方式及电子供体对脱氮路径的影响,阐明了工艺的研究现状和存在的问题.通过强化人工湿地中的自养脱氮作用,可提高人工湿地对低碳氮比污、废水的处理能力.认为通过工艺耦合与优化调控的方式,在传统人工湿地中强化自养脱氮作用,可有效提升人工湿地对不同碳氮比进水的抗冲击负荷及处理能力.虽然强化自养脱氮型人工湿地有诸多的问题尚待解决,仍是一种具有广泛研究价值的生态处理技术.
以脱硫废水零排放技术路线的浓缩单元为技术核心展开论述,指出脱硫废水水质和水量为工艺选择的先决条件,同时对脱硫废水零排放工艺单元的技术特点和适用范围进行汇总说明.明确阐述了一套完整的脱硫废水零排放工艺路线确定的原则:首先从投资成本和运行成本等主观因素进行对比分析,然后从燃煤企业机组的系统配置、改造场地和政策导向等客观因素进行深入探究.可为燃煤企业具体工艺路线的选择提供思路.
利用高温法制备g-C3N4,通过水热法分别制备g-C3N4-Bi2WO6光催化剂及沸石分子筛,以沸石分子筛为载体,利用简单研磨共混煅烧法制备g-C3N4-Bi2WO6/沸石复合光催化剂.通过SEM、XRD、BET对复合光催化剂的结构性质及物相组成进行表征,同时以40 mg/L氨氮为目标污染物,研究了复合催化剂吸附、光催化及循环稳定等性能并确定了使用的最佳投料比,最后对作用的活性物质进行分析.结果 表明,对Bi2WO6进行掺杂及负载化改性后,比表面积及总孔容分别提高了217.1 m2/g、0.497 cm2
针对煤化工废水处理难点和技术发展需求,从典型反应器和新型生物强化技术2个方面探讨了厌氧生物处理技术的现状和关键问题.分析认为,厌氧生物处理工艺可强化难降解有机物、氮素污染物和硫酸盐的去除,提高煤化工废水可生化性;常规厌氧反应器仍存在启动时间长、生物量有限等问题,需要通过生物固定化、生物强化、反应器模型优化、流体数值模拟等手段加以优化;厌氧生物强化技术开发还应充分考虑有机物、氨氮、硫酸盐等多种污染物的协同去除,妥善处理好不同种群微生物之间的关系.
研究了苯磺酸钠、四乙基氯化铵,β环糊精三种不同模板剂作为水相添加剂对反渗透复合膜性能及膜表面形貌的影响.实验发现添加一定量的模板剂有利于提高复合膜性能,在提高复合膜截留率的同时,水通量能提升近2倍.模板剂的结构影响膜性能,模板剂结构越对称,复合膜的性能越好.扫面电镜(SEM)显示随着模板剂含量的增加,膜表面形态从叶片状过渡到颗粒状.由添加模板剂所制备的复合膜具有优异的抗污染性能和耐氯性能,复合膜以100mg/L牛血清蛋白+500mg/LNaCl为进料液,1.05 MPa连续运行100 h后,复合膜仍然保持
通过界面聚合的方式,将氧化石墨烯(GO)改性的锆基金属有机骨架(FUM)材料掺杂到纳米复合正渗透膜的聚酰胺(PA)中,制备了一种新型的GO@FUM纳米复合正渗透膜,对其进行了分析表征,测试了其渗透和抗污染性能.结果表明,随着GO@FUM纳米材料添加量的增加,膜的粗糙度、孔隙率、亲水性均显著提高.当添加质量分数为0.04％时性能为佳:FO模式下,纯水通量相比未改性的膜提升约35％,反向盐通量下降约49％,且Js/Jv最低,表现出更高的选择性;在处理以BSA和SA为代表的有机污染物方面,GO@FUM纳米复合正
以石墨毡为基体材料,采用乙醇-水合肼体系和舍有铁、锰离子的溶液制备了一种改性石墨毡阴极材料.通过扫描电子显微镜、X射线衍射分析、X射线光电子能谱分析和接触角仪对改性前后石墨毡进行了表征.并采用改性石墨毡为阴极的电Fenton体系降解罗丹明B染料废水.结果 表明,改性后阴极还原产生H2O2的效率明显提高,在电流密度为24 mA/cm2,曝气量为120 mL/min,初始pH为3.3的条件下,反应120 min后,改性石墨毡CF-3电Fenton体系中H2O2的累积量达到180.3 mg/L,较未改性石墨毡提
采用热缩聚法制备了一系列不同KI掺杂比的氮化碳复合材料(K-g-C3N4),对其形貌结构、光学特性进行了表征.并利用制备的K-g-C3N4光催化降解水体中的阿特拉津(ATZ),对其光催化机理进行了探讨.结果 表明,K掺杂可以增大其比表面积,拓宽光响应范围.在ATZ的质量浓度1.0 mg/L、K-g-C3N4(0.2)投加量0.1 g/L、反应温度20℃、pH为7时,30 min内ATZ的降解率高达91.1％,降解速率是g-C3N4的15.08倍.O2-·和HO·都是K-g-C3N4反应体系中的活性基团,其
通过海藻酸钠包裹氧化石墨烯(GO)和Bacillus,合成了吸附剂Bacillus-GO.对吸附前和吸附后的Bacillus-GO进行了表征,通过单因素实验研究了pH、反应时间、初始U(Ⅵ)含量、吸附剂用量等对Bacillus-GO吸附U(Ⅵ)的影响,并运用动力学和等温线研究了吸附过程.结果 表明,在pH为6.0、吸附剂用量0.5 g/L、30℃、初始U(Ⅵ)的质量浓度15 mg/L条件下,U(Ⅵ)的最大吸附量为30.73mg/g.吸附符合准2级动力学、Langmuir等温线.经5次解吸附-重复利用实验,
针对低C/N废水脱氮效率低的现状,建立了微曝气生物膜反应器,分析了启动期微气泡曝气生物膜反应器污染物去除特征,探究了温度对微气泡曝气生物膜反应器脱氮效率的影响并揭示相关机制.结果表明,反应器启动稳定后COD、NH4+-N和TN的去除率分别提高至92.3％、92.5％和71.5％.温度能影响生物脱氮效率,且35℃时COD去除率最高,可高达92.3％～93.4％.温度同时影响硝化及反硝化过程,且温度升高有利于促进NO2--N的积累与NO3--N的反硝化.温度升高降低了反应器内污泥胞外聚合物的含量.当温度为35