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目的：建立含人PPARγ1受体基因phPPARγ1-IRES2-EGFP重组质粒高效体外转染表达体系。方法：采用阳离子脂质体Lipofectamine2000将phPPARγ1—IRES2-EGFP转染人293细胞，荧光显微镜观察转染细胞绿色荧光蛋白（GFP）报告基因表达强度及其转染效率，并对转染细胞hPPARγ1表达进行荧光定量PCR和WestemBlot分析。结果：荧光显微镜下可见转染phPPARγ1-IRES2-EGFP质粒的293细胞GFP报告基因高表达，转染效率为（83±11）％；荧光