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结核分枝杆菌Rv1400c多抗制备及反应原性分析

来源 :经济动物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qiaoqiao624

【摘 要】

：

将pET28b-Rv1400c重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）中,筛选出阳性菌株并增菌培养后IPTG诱导表达,离心后沉淀用SKL变性溶解,用亲和层吸树脂纯化Rv1400c蛋白,通过SDS-PAGE和W

【作 者】

：

陶荣珊 胡太超 李金伟 刘思国 王全凯 

【机 构】

：

吉林农业大学动物科学技术学院,北海绿瑞贸易有限责任公司,东丰药业,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室,吉林省中韩动物科学研究院

【出 处】

：

经济动物学报

【发表日期】

：

2015年1期

【关键词】

：

结核分枝杆菌 Rv1400c 包涵体 复性 反应原性 Mycobacterium tuberculosis Rv1400c inclusion bodies r 

【基金项目】

：

国家国际科技合作专项（2011DFA32900）, 国家自然科学基金项目（31100659,31272538）, 国家重点基础研究发展计划[973计划（2012CB518801）], 长科技合（2011239）

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将pET28b-Rv1400c重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）中,筛选出阳性菌株并增菌培养后IPTG诱导表达,离心后沉淀用SKL变性溶解,用亲和层吸树脂纯化Rv1400c蛋白,通过SDS-PAGE和Western-blot分析目的蛋白表达与纯化情况;利用Rv1400c蛋白免疫新西兰兔,制备多克隆抗体;Western-blot分析鹿结核阳性血清的反应情况。SDS-PAGE和Western-blot结果显示：Rv1400c以包涵体形式表达,蛋白分子质量为39 ku;目的蛋白免疫新西兰兔后,ELIS

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