【摘 要】
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1 研究背景rn多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种起源于浆细胞的恶性克隆性肿瘤,肿瘤性的浆细胞在骨髓中过度增殖并分泌异常的单克隆免疫球蛋白(M蛋白),引起血清中球蛋
【机 构】
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徐州医科大学附属医院血液科 江苏徐州,221002;徐州医科大学血液病研究所;江苏省骨髓干细胞重点实验室
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1 研究背景rn多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种起源于浆细胞的恶性克隆性肿瘤,肿瘤性的浆细胞在骨髓中过度增殖并分泌异常的单克隆免疫球蛋白(M蛋白),引起血清中球蛋白升高、骨质破坏、高钙血症及贫血等一系列临床症状.目前,MM已成为最常见的血液系统恶性肿瘤之一,美国每年新增病例3万例,死亡人数约1.2万人,在中国估计每年首诊确诊的患者达到2.7万例.蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、单克隆抗体以及造血干细胞移植的应用提高了MM的缓解率和缓解深度,并延长了患者生存时间,但多数患者最终会出现耐药或复发.因此,研究者在不断地探索新的治疗手段[1].
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多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是B淋巴细胞来源的血液系统恶性增殖性疾病,以骨髓中单克隆浆细胞异常增殖为特征,临床上主要表现为贫血、高钙血症、肾功能不全、骨破坏等
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