目的:建立柴胡药材活性成分含量的HPLC测定方法,考察钴60射线辐照前后活性成分含量的变化。方法:采用C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长210 nm,柱温30℃。分别选择剂量为5、8、10 k Gy对柴胡药材进行辐照,比较辐照前后活性成分含量的变化,并进行成组t检验考察其显著情况。结果:柴胡皂苷a、c、d质量浓度分别在0.020⁰.806、0.022⁰.893及0.025¹.003 mg·m L^-1范围内有良好线性,平均加样回收率分别为99.4%、98.7%和99.8%;未经辐照的6批柴胡药材中柴胡皂苷a、c、d含量范围分别为3.023³.245、1.034¹.341和5.023⁵.298 mg·g^-1;经10 k Gy辐照后,上述3个成分的含量范围分别为2.975³.226、0.823⁰.978和4.963⁵.136 mg·g^-1;经过5、8、10 k Gy辐照后,柴胡药材所含的成分柴胡皂苷a、c、d均有变化,经成组t-检验,在超过5 k Gy后,柴胡皂苷c辐照前后含量变化显著（P<0.01）。结论:所建立的柴胡活性成分测定方法可作为柴胡质控方法。在辐照剂量不超过5 k Gy时,各成分变化不显著,可为柴胡药材辐照灭菌手段提供参考。