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摘要：目的：研究黛力新与心理行为干预疗法在高血压合并焦虑抑郁疾病临床治疗中应用效果。方法：随机选取80例患者作为统计资料，患者来源于我院2019年10月～2020年9月期间收治的高血压合并焦虑抑郁患者，使用随机数字表，将患者随机分为两组，其中对照组40例使用常规降压治疗，观察组在常规治疗基础上，增加黛力新与心理干预措施，对比两组患者血压指标、心理焦虑、抑郁情绪变化。结果：观察组治疗后SBP（140.39±2.68）mmHg、DBP（90.26±2.47）mmHg，对照组SBP（142.85±2.77）mmHg、DBP（93.76±2.81）mmHg;数据差异较为明显，具有统计学意义（P<0.05）;观察组焦虑自评量表分值（SAS）、抑郁自评量表分值（SDS）降低，其中SAS（42.16±3.29）分、SDS（46.65±2.82）分，与对照组比较，有统计学意义（P<0.05）。结论：在高血压合并焦虑抑郁患者临床治疗中，使用黛力新与心理行为干预措施效果良好，能够提高临床治疗有效率，有利于改善患者心理焦虑、抑郁问题，相关治疗方案具有推广价值。
关键词：高血压;焦虑抑郁;黛力新;心理行为干预;疗效
【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）09-168-01
高血压患者存在心脑血管、机体代谢功能等多种并发症，对其身体健康和生命安全构成威胁，患者身体和心理负担较重，需要对其进行針对性治疗。目前，我院对高血压合并焦虑抑郁不良心理问题患者使用了基础降压和黛力新、心理行为干预综合方案。本文选取血压指标、SDS量表分值、SAS量表分值，评估了上述治疗方案的应用价值，相关内容如下所示：
1资料及方法
1.1一般资料
资料来源于我院2019年10月～2020年9月期间收治的高血压合并焦虑抑郁患者80例患者作为统计观察对象，分为两组，对照组40例、观察组40例。
对照组：男25例，女15例，年龄40～80岁，平均（60.23±2.25）岁;观察组：男27例，女13例，年龄42～80岁，平均（60.82±2.53）岁。一般资料无统计学意义（P>0.05），具有比较价值。
入选标准：符合《中国高血压防治指南》;患者一般统计资料真实完整;本人及家属同意，并知晓相关治疗方法;符合医院伦理文件要求[1]。排除标准：严重肝脏、肾脏功能衰竭患者;合并精神障碍疾病患者。
1.2方法
两组均使用口服降压药物进行干预，为患者提供氨氯地平片，生产企业：武汉东信医药科技有限公司;批准文号：国药准字H20193946;药品规格：5mg*7片/5mg*14片。患者起始剂量为5mg，每日用药一次，单次最大使用量不得超过10mg。用药后，对患者血压指标进行监护。
观察组在常规治疗基础上，增加黛力新与心理干预措施，黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）生产企业：丹麦灵北制药有限公司，注册证号H20080175，药品规格：（0.5mg：10mg）*20片。患者口服用药，每日1次，每次2片。患者入院后，为其提供心理疏导方案，对患者焦虑抑郁症状进行评估，并纠正患者焦虑、抑郁不良心理，耐心解答患者疑问。
1.3观察指标
观察两组收缩压、舒张压、SDS评分、SAS评分，对患者心理健康状况进行观察与评估。SDS、SAS量表满分为100分，分值越高，则表明患者抑郁、焦虑症状越明显，当得分超过50分，则需要对患者进行心理疏导[2]。
1.4统计学处理
使用SPSS19.2版本统计数据，计量资料（）表示，t检验，P值低于0.05时有统计价值。
2结果
2.1两组血压指标对比结果
观察组收缩压、舒张压指标良好，与对照组比较差异较为明显，有统计学意义（P<0.05），数据分析情况见表1：
2.2患者心理焦虑、抑郁指标观察情况
观察组经过联合治疗干预后，焦虑、抑郁症状恢复良好，SAS、SDS量表分值明显降低，与对照组比较差异大，存在统计学意义（P<0.05），见表2：
3讨论
高血压是长期慢性疾病，患者在长期反复治疗中，受到自身角色变化和疾病担忧等多方面影响，心理压力较大，出现明显的焦虑、抑郁情绪，不利于治疗依从性提高。针对心理问题较为严重的患者，需要为其提供黛力新治疗，并增加心理行为干预[3]。
黛力新的主要成分为氟哌噻吨及美利曲辛，属于神经阻滞剂，具有抵抗焦虑、促进神经兴奋的良好作用。观察组患者经过治疗后SAS（42.16±3.29）分、SDS（46.65±2.82）分，低于对照组，患者焦虑、抑郁不良心理得到明显改善。上述研究结论证明黛力新与心理行为干预措施产生显著效果。此外，观察组SBP、DBP指标趋向正常值，与对照组比较差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。
综上所述，在高血压合并焦虑抑郁症状的临床治疗中，推荐患者在常规降压治疗基础上，增加黛力新与心理行为干预方案，对焦虑、抑郁不良心理进行纠正，以达到理想的治疗效果。
参考文献：
[1]康锐.黛力新联合右佐匹克隆治疗高血压合并焦虑抑郁的效果[J].河南医学研究，2019，028（018）：3360-3362.
[2]王倩，郜琳，刘永政.黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症的临床疗效[J].西部医学，2019，31（04）：80-84.
[3]易军南，张海丽.认知心理干预对高血压病患者遵医行为和临床疗效的影响研究[J].当代医学，2019，v.25;No.544（29）：189-190.
作者简介：范纪珍（1981.1—），女，汉族，山东济南人，本科，主治医师，研究方向：内科 全科
关键词：高血压;焦虑抑郁;黛力新;心理行为干预;疗效
【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）09-168-01
高血压患者存在心脑血管、机体代谢功能等多种并发症，对其身体健康和生命安全构成威胁，患者身体和心理负担较重，需要对其进行針对性治疗。目前，我院对高血压合并焦虑抑郁不良心理问题患者使用了基础降压和黛力新、心理行为干预综合方案。本文选取血压指标、SDS量表分值、SAS量表分值，评估了上述治疗方案的应用价值，相关内容如下所示：
1资料及方法
1.1一般资料
资料来源于我院2019年10月～2020年9月期间收治的高血压合并焦虑抑郁患者80例患者作为统计观察对象，分为两组，对照组40例、观察组40例。
对照组：男25例，女15例，年龄40～80岁，平均（60.23±2.25）岁;观察组：男27例，女13例，年龄42～80岁，平均（60.82±2.53）岁。一般资料无统计学意义（P>0.05），具有比较价值。
入选标准：符合《中国高血压防治指南》;患者一般统计资料真实完整;本人及家属同意，并知晓相关治疗方法;符合医院伦理文件要求[1]。排除标准：严重肝脏、肾脏功能衰竭患者;合并精神障碍疾病患者。
1.2方法
两组均使用口服降压药物进行干预，为患者提供氨氯地平片，生产企业：武汉东信医药科技有限公司;批准文号：国药准字H20193946;药品规格：5mg*7片/5mg*14片。患者起始剂量为5mg，每日用药一次，单次最大使用量不得超过10mg。用药后，对患者血压指标进行监护。
观察组在常规治疗基础上，增加黛力新与心理干预措施，黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）生产企业：丹麦灵北制药有限公司，注册证号H20080175，药品规格：（0.5mg：10mg）*20片。患者口服用药，每日1次，每次2片。患者入院后，为其提供心理疏导方案，对患者焦虑抑郁症状进行评估，并纠正患者焦虑、抑郁不良心理，耐心解答患者疑问。
1.3观察指标
观察两组收缩压、舒张压、SDS评分、SAS评分，对患者心理健康状况进行观察与评估。SDS、SAS量表满分为100分，分值越高，则表明患者抑郁、焦虑症状越明显，当得分超过50分，则需要对患者进行心理疏导[2]。
1.4统计学处理
使用SPSS19.2版本统计数据，计量资料（）表示，t检验，P值低于0.05时有统计价值。
2结果
2.1两组血压指标对比结果
观察组收缩压、舒张压指标良好，与对照组比较差异较为明显，有统计学意义（P<0.05），数据分析情况见表1：
2.2患者心理焦虑、抑郁指标观察情况
观察组经过联合治疗干预后，焦虑、抑郁症状恢复良好，SAS、SDS量表分值明显降低，与对照组比较差异大，存在统计学意义（P<0.05），见表2：
3讨论
高血压是长期慢性疾病，患者在长期反复治疗中，受到自身角色变化和疾病担忧等多方面影响，心理压力较大，出现明显的焦虑、抑郁情绪，不利于治疗依从性提高。针对心理问题较为严重的患者，需要为其提供黛力新治疗，并增加心理行为干预[3]。
黛力新的主要成分为氟哌噻吨及美利曲辛，属于神经阻滞剂，具有抵抗焦虑、促进神经兴奋的良好作用。观察组患者经过治疗后SAS（42.16±3.29）分、SDS（46.65±2.82）分，低于对照组，患者焦虑、抑郁不良心理得到明显改善。上述研究结论证明黛力新与心理行为干预措施产生显著效果。此外，观察组SBP、DBP指标趋向正常值，与对照组比较差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。
综上所述，在高血压合并焦虑抑郁症状的临床治疗中，推荐患者在常规降压治疗基础上，增加黛力新与心理行为干预方案，对焦虑、抑郁不良心理进行纠正，以达到理想的治疗效果。
参考文献：
[1]康锐.黛力新联合右佐匹克隆治疗高血压合并焦虑抑郁的效果[J].河南医学研究，2019，028（018）：3360-3362.
[2]王倩，郜琳，刘永政.黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症的临床疗效[J].西部医学，2019，31（04）：80-84.
[3]易军南，张海丽.认知心理干预对高血压病患者遵医行为和临床疗效的影响研究[J].当代医学，2019，v.25;No.544（29）：189-190.
作者简介：范纪珍（1981.1—），女，汉族，山东济南人，本科，主治医师，研究方向：内科 全科