【摘 要】
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目的:检测前期研究筛选与验证出的胎盘差异表达蛋白在妊娠期糖尿病(GDM)和正常孕妇血清中的表达情况,筛选GDM的候选生物标志物,为生物标志物和新治疗靶点的探索提供方向.方法:收集30例GDM和30例正常孕妇常规孕检资料和产前空腹肘静脉血标本,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测外血小板溶素1(EPPK1)、冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)、不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRNPA2B1)、不均一核糖核蛋白AB(HNRNPAB)、不均一核糖核蛋白L(HNRNPL)、RAS癌基因家族成员RAB21(RA
【机 构】
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福建中医药大学护理学院,福建 350122;福建中医药大学附属第二人民医院
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目的:检测前期研究筛选与验证出的胎盘差异表达蛋白在妊娠期糖尿病(GDM)和正常孕妇血清中的表达情况,筛选GDM的候选生物标志物,为生物标志物和新治疗靶点的探索提供方向.方法:收集30例GDM和30例正常孕妇常规孕检资料和产前空腹肘静脉血标本,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测外血小板溶素1(EPPK1)、冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)、不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRNPA2B1)、不均一核糖核蛋白AB(HNRNPAB)、不均一核糖核蛋白L(HNRNPL)、RAS癌基因家族成员RAB21(RAB21)和RAS癌基因家族成员RAB3B(RAB3B)7个蛋白在两组孕妇血清中的表达水平.用二元Logistic回归分析寻找GDM发生的影响因素,并通过绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析其对GDM的诊断效力.结果:GDM组EPPK1、CIRBP、HNRNPAB和RAB3B表达水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).二元Logistic回归分析结果显示,EPPK1和RAB3B高表达是GDM发生的影响因素.ROC曲线分析显示,当EPPK1截断值为550.0 pg/mL时,其对GDM检验效能的灵敏度为0.931,特异度为0.733,曲线下面积(AUC)为0.885;当RAB3B截断值为333.1 pg/mL时,RAB3B对GDM检验效能的灵敏度为0.966,特异度为0.633,AUC为0.779.结论:EPPK1、CIRBP、HNRNPAB和RAB3B在GDM孕妇血清中高表达,EPPK1与RAB3B对GDM具有较好的诊断效力,可作为GDM的候选生物标志物进行后续验证研究.
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