【摘 要】
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目前常用疏水作用层析(HIC)技术分离多糖蛋白偶联菌苗中的未结合多糖.但当偶联物载体蛋白表面缺乏疏水性基团,或某些多糖分子也能与HIC胶结合时,HIC法的效果不理想.例如b型流
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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目前常用疏水作用层析(HIC)技术分离多糖蛋白偶联菌苗中的未结合多糖.但当偶联物载体蛋白表面缺乏疏水性基团,或某些多糖分子也能与HIC胶结合时,HIC法的效果不理想.例如b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖-破伤风类毒素偶联菌苗(PRP-TT)就不能稳定地结合到HIC胶上,为此,作者利用PRP-TT与PRP在酸性条件下沉淀性质的差异,建立了一种既能分离又能定量PRP- TT中未结合PRP的方法.
At present, hydrophobic interaction chromatography (HIC) is often used to separate unbound polysaccharide in polysaccharide conjugate bacterium vaccine, but when the conjugate carrier protein surface lacks hydrophobic groups or some polysaccharide molecules can bind with HIC glue, For example, the Hib capsular polysaccharide-tetanus toxoid conjugate vaccine (PRP-TT) can not stably bind to the HIC gel. Therefore, the authors used PRP-TT And PRP precipitation under acidic conditions, the nature of the difference, the establishment of a can separate PRP-TT can be uncoated PRP method.
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