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以多中心临床试验以奈替米星为对照药，采用随机对照平行开放的试验方法，目的是评价国产依替米星治疗临床常见细菌性感染的安全有效性。奈替米星与依替米星剂量均为100mg，每12h静脉注射，疗程7－10d。本项临床试验共入选病例243例，其中入选依替米星组122例，临床疗效评价病例103例，安全性评价例数106例，入选奈替米星组121例，临床疗效评价病例101例，安全性评价病例102例。试验治疗结果如下：两组总有效率分别为87.4%和87.1%，治疗各种致病菌感染临床有效率分别为86.7%和87.6%，细菌清除率