【摘 要】
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目的 观察长链非编码RNA牛磺酸上调基因1（Lnc-TUG1）对小梁网细胞内质网应激及其主要标志物的影响，并探讨Lnc-TUG1在小梁网功能障碍、细胞凋亡中所起的作用。方法 选取C57BL/6J小鼠48只，随机数字表法分为两组，AAV2-Lnc-TUG1组（24只，24眼）单眼前房注射Lnc-TUG1过表达腺病毒，AAV2-GFP组（24只，24眼）单眼前房注射GFP腺病毒。在注射后的不同时间点，
【基金项目】
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海南省卫生健康行业科研项目（编号：18A200169）；
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目的 观察长链非编码RNA牛磺酸上调基因1（Lnc-TUG1）对小梁网细胞内质网应激及其主要标志物的影响，并探讨Lnc-TUG1在小梁网功能障碍、细胞凋亡中所起的作用。方法 选取C57BL/6J小鼠48只，随机数字表法分为两组，AAV2-Lnc-TUG1组（24只，24眼）单眼前房注射Lnc-TUG1过表达腺病毒，AAV2-GFP组（24只，24眼）单眼前房注射GFP腺病毒。在注射后的不同时间点，分别取AAV2-GFP组和AAV2-Lnc-TUG1组小鼠的前房角组织，用冰冻切片和免疫荧光染色法观察病毒荧光及内质网应激相关蛋白C/EBP同源蛋白（CHOP）的表达；荧光原位杂交法观察Lnc-TUG1的表达和定位。用实时荧光定量PCR法检测炎症因子白细胞介素（IL）-1α、IL-1β、IL-6以及内皮细胞白细胞黏附分子1（ELAM-1）在mRNA水平的表达；用TUNEL染色法观察小梁网细胞的凋亡情况；用超薄切片和透射电镜观察小梁网细胞的超微结构。在注射前及注射后3、7、10、13 d分别用回弹式眼压计测量小鼠的日间及夜间眼压。结果 Lnc-TUG1过表达腺病毒在注射后24 h即可观察到注射眼小梁网内的病毒荧光，且AAV2-Lnc-TUG1组的小梁网Lnc-TUG1的表达明显高于AAV2-GFP组，差异有统计学意义（P＜0.05）。在注射后3 d, AAV2-Lnc-TUG1组小梁网组织的IL-1α、IL-1β、IL-6、ELAM-1在mRNA水平的表达明显高于AAV2-GFP组，差异有统计学意义（P＜0.05）。注射后7 d,与AAV2-GFP组比，AAV2-GFP组和AAV2-Lnc-TUG1组小梁网组织CHOP的表达上调，差异有统计学意义（P＜0.05）,且小梁网TUNEL阳性细胞数显著增加，小梁网细胞内可见明显扩张的粗面内质网。在注射后7、10、13 d, AAV2-Lnc-TUG1组日间眼压及夜间眼压均高于AAV2-GFP组，但仅术后7 d的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 单眼前房注射Lnc-TUG1过表达腺病毒可通过上调Lnc-TUG1的表达增加小鼠眼压，并促进小梁网细胞的内质网应激、炎症和细胞凋亡。
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