【摘 要】
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以鸡胚尿囊液繁殖的新城疫病毒（昌黎株），经差速离心浓缩后，提取ＲＮＡ，参考国外发表新城疫病毒Ｆ基因序列，设计并合成了一对长度皆为２６ｂｐ特异性引物，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增出ＮＤＶ昌黎株部分Ｆ基因序列，将其插入本室构建
【基金项目】
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国家自然科学基金重大项目! (3 9893 2 0 9),,“863”项目!(10 1-0 5 -0 3 -1)
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以鸡胚尿囊液繁殖的新城疫病毒（昌黎株），经差速离心浓缩后，提取ＲＮＡ，参考国外发表新城疫病毒Ｆ基因序列，设计并合成了一对长度皆为２６ｂｐ特异性引物，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增出ＮＤＶ昌黎株部分Ｆ基因序列，将其插入本室构建的ＦｐＫＳ（－），进行序列测定。序列分析表明该部分Ｆ基因长度为８１０ｂｐ，编码２６７个氨基酸，有４个半胱氨酸残基和２个糖基化位点，裂解位点区（１１２－１１７）氨基酸序列为Ｒ－Ｒ－Ｑ－Ｋ－Ｒ－Ｆ，与所有强毒株在这一区域的序列（Ｒ／Ｋ－Ｒ－Ｑ－Ｒ／Ｋ－Ｒ－Ｆ）相符，证明ＮＤＶ昌黎株为强毒株。
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