【摘 要】
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以MQ硅树脂(MQ-SiR)作为协效剂,研究MQ-SiR对膨胀阻燃聚丙烯(PP/IFR)材料的协效作用.结果表明:MQ-SiR的加入量为5％,PP/IFR材料的氧指数为31.5％,1.6 mm样条通过V-0级.经过耐水性实验,PP/IFR/MQ-SiR(5％)仍然通过V-0级.PP/IFR/MQ-SiR(5％)在800℃的残炭率为12.1％,热释放速率(HRR)为179.2 kW/m2,总热释放量(THR)为3295.1 MJ/m2,材料的炭层最致密.这说明适量的MQ-SiR不仅可以提高材料的阻燃性能和耐
【机 构】
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内蒙古交通职业技术学院,内蒙古赤峰024000;赤峰学院资源环境与建筑工程学院,内蒙古赤峰024000
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以MQ硅树脂(MQ-SiR)作为协效剂,研究MQ-SiR对膨胀阻燃聚丙烯(PP/IFR)材料的协效作用.结果表明:MQ-SiR的加入量为5％,PP/IFR材料的氧指数为31.5％,1.6 mm样条通过V-0级.经过耐水性实验,PP/IFR/MQ-SiR(5％)仍然通过V-0级.PP/IFR/MQ-SiR(5％)在800℃的残炭率为12.1％,热释放速率(HRR)为179.2 kW/m2,总热释放量(THR)为3295.1 MJ/m2,材料的炭层最致密.这说明适量的MQ-SiR不仅可以提高材料的阻燃性能和耐水性能,还提高材料的热稳定性和成炭量.
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由于崩岸产生机理复杂,影响因素多样,导致准确预测崩岸十分困难.为了提高崩岸预测的准确性,分别提出了基于稳定岸坡角和模糊综合评价法的两种崩岸预测方法.前者基于土坡稳定原理,建立了充分考虑河床竖向冲深伴随着岸坡横向展宽这一动态机制的崩岸预测方法,该方法避免了当前绝大多数预测方法不能或没有考虑这一动态变化的缺陷,使得预测结果更加准确;后者在模糊数学隶属度理论基础上,将定性分析转变成定量评价,建立了不同水流动力条件和河床边界条件下的崩岸响应关系,该方法能够对崩岸进行预测的同时提供加固整治方案,在实际工程应用中取得
双向拉伸聚乙烯(BOPE)薄膜复合时需要加热,对薄膜结构和性能产生不良影响,研究加热温度及加热时间对BOPE薄膜的影响具有重要意义.探究BOPE薄膜在不同热处理温度、不同热处理时间下的微观结构、取向、光学及力学性能.结果表明:与热处理前相比,热处理时间为15 min,热处理温度为100℃时,BOPE薄膜的结晶度增大0.4％;但热处理温度高于105℃,BOPE薄膜结晶度减小.热处理温度为100℃,随着热处理时间的增加,BOPE薄膜的结晶度先增加后减小.随着热处理温度的升高、热处理时间的延长,BOPE薄膜主要
通过熔融共混法制备聚丁二酸丁二醇酯/人造岗石废渣(PBS/AMWs)复合材料,探究AMWs含量对PBS综合性能的影响.结果表明:AMWs的加入不改变PBS的晶体结构,但可以提高PBS的热稳定性和热变形温度.当AMWs添加量为20％,PBS/AMWs的热稳定性最好.当AMWs添加量为25％,PBS/AMWs的热变形温度达到77.14℃,较纯PBS提高8.4℃.由于AMWs在PBS基体中起异相成核作用,PBS/AMWs的初始结晶温度和结晶峰值温度均向高温移动.AMWs的加入能够提高PBS的冲击强度,当AMWs
以碳纳米管(CNTs)包覆超细全硫化丁腈粉末橡胶(NB-UFPR)复合微球为导电剂,采用熔融共混的方法制备了聚氯乙烯/碳纳米管-超细全硫化丁腈粉末橡胶(PVC/CNTs-(NB-UFPR))复合材料,并对复合材料的表面电阻率、CNTs分散性和力学性能进行研究.结果表明:相较于PVC/CNTs复合材料,当NB-UFPR为8份,CNTs导电剂逾渗阈值降至3份,PVC复合材料的表面电阻率降至4.0×107Ω.此外,PVC复合材料的冲击强度由2.27 kJ/m2增至7.17 kJ/m2,耐热性也略有提高.因此,N
将乙烯-辛烯共聚物(POE)加入回收聚乙烯(PE)材料,制备PE/POE复合材料,并对PE/POE的热稳定性、力学性能以及抗老化性进行测试,评估其作为建筑管材的应用潜力.结果表明:当POE含量为15％,PE/POE具有较好的热稳定性,并且表现最佳的力学性能,其拉伸强度和断裂伸长率分别达到34.5 MPa和353.6％,缺口冲击强度为29.8 kJ/m2,在标准液压下不发生破裂和渗透.此外,4号样品具有较长的氧化诱导时间(OIT),达到23.5 min,在长时间的老化后仍保持较好的拉伸强度.由此说明4号样品
以硼酸铝晶须(Al18B4O33w)为填充材料,硅烷偶联剂550为表面处理剂,与高密度聚乙烯(HDPE)通过熔融共混制备不同晶须含量的复合材料.研究晶须含量对复合材料的流动性能、力学性能、热学性能以及断面形貌的影响.结果表明:复合材料的熔体流动速率(MFR)均低于纯HDPE的相应值,热分解5％的温度(T5％)均高于纯HDPE的相应值.结晶度(Xc)随着晶须含量的增大先增加后降低,HDPE/Al18B4O33w(5.0％)的结晶度最高,为46.1％.此外,拉伸强度和冲击强度均随着晶须含量的增加而增大,而断裂
可扁平输油软管在承压作用下的蠕变行为可为其安全使用提供重要指导作用.通过搭建一套原位软管直径测量系统,在1.0、1.6和3.5 MPa固定承压强度下,分别测定可扁平输油软管在298～343 K范围内的蠕变曲线.采用时-温等效原理得到298 K的长周期蠕变主曲线,计算平移因子和表观活化能并建立其与温度之间的关系,为各温度下可扁平输油软管的承压蠕变提供评价途径,实现对输油软管长期使用的形变预测.
采用熔融共混法将未改性硅灰石、硅烷偶联剂KH-570改性硅灰石与钛酸酯偶联剂JN-114改性硅灰石分别加入聚丙烯(PP),研究硅灰石的添加量及偶联剂表面改性对复合材料力学性能与流动性能的影响.结果表明:KH-570改性能够有效提高复合材料的拉伸强度及拉伸模量,当改性硅灰石的添加量为40％,复合材料的拉伸模量较纯PP提高149.9％.而JN-114改性能够有效改善复合材料的韧性与加工性能,当改性硅灰石的添加量为20％,复合材料的冲击强度较纯PP提高30.14％.改性硅灰石在PP中没有出现团聚现象,仅KH-5
采用引发剂持续再生催化剂原子转移自由基聚合法(ICAR-ATRP)在氧化石墨烯(GO)表面接枝聚苯乙烯(PS),制备GO-PS.通过正交试验确定GO-PS的最优制备工艺条件为:反应温度90℃、m(FeCl3·6H2O):m(AIBN)=20:20、m(BiBB):m(PPh3)=1.5:50、反应时间10 h.以GO-PS为助剂,以聚苯硫醚(PPS)为基体通过热塑加工制备PPS/GO-PS纳米复合材料,并对PPS/GO-PS纳米复合材料的结构和性能进行分析.结果表明:当GO-PS添加量为0.5％,PPS/
以氧杂蒽酮为光引发剂,γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为接枝单体,对聚乙烯(PE)进行紫外光引发接枝聚合.以接枝PE作为界面相容剂,制备黄麻纤维(40％)增强PE复合材料,研究复合材料的拉伸性能及耐热性.结果表明:硅烷成功接枝于PE颗粒表面.与未添加接枝PE的复合材料相比,接枝PE含量为15％时,复合材料的拉伸强度提高67.8％,维卡软化温度提升2.4℃.含接枝PE的复合材料中PE的结晶度更低,接枝PE在复合材料中起界面相容剂作用.