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为了增加高热稳定性的葡萄糖异构酶的得率，采用PCR技术扩增得到Thermus thermophilus HB8葡萄糖异构酶基因xylA，连接到表达载体pET-22b（＋）上，获得重组质粒pET-22b（＋）-xylA。将重组质粒转化到大肠杆菌Rosetta（DE3）中．经IPTG诱导后，通过半胱氨酸-咔唑法测葡萄糖异构酶酶活。重组菌经诱导培养，SDS-PAGE电泳结果显示出明显的分子量约为44kD特异性蛋白质条带，比酶活约为18．562U／mg，比野生型菌株提高了2倍。