论文部分内容阅读
发布日期:2021年3月4日,召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:Acist Medical Systems公司生产的ACIST Kodama血管内超声导管,产品型号:017788、018125(仅限日本);批号:00233370(100件)、00233371(90件)、00233372(100件)、00233373(100件)、00233374(100件)、00233380(100件)、00233384(60件)