关于米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价

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目的:研究米非司酮配伍米索前列醇在大月份(10-16周)药物流产中应用的安全性。方法:选取我院大月份(10-16周)流产患者180例,患者口服米非司酮和米索前列醇片。观察患者的妊娠组织自然排出情况、药物不良反应、阴道出血等。结果:总有效率为97.78%,出现11例轻微不良反应。在出血情况上,所有患者出血量<200ml,大部分患者出血天数在3-5d。结论:米非司酮配伍米索前列醇应用到大月份药物流产中,不良反应少、出血量少,对患者的创伤小,利于患者恢复,值得在临床上推广应用。
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