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目的:克隆表皮生长因子受体跨膜区(Transmembrane,TM)编码序列,为构建跨膜型超抗原和细胞因子的表达载体奠定基础。方法:以表达c-erb-B2癌基因的中国卵巢癌细胞系HO-8910细胞的RNA逆转录产物(cDNA)为模板,用两条针对c-erb-B2全长基因序列中编码TM区序列特异性的引物,采用RT-PCR方法克隆TM区片段并测序。结果:实验克隆的TM编码序列,经测序证实与Genbank中接受号为M11730的TM区序列完全一致;与接受号为X03363的TM区序列存在G→A的多态性。结论:成功地