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先天性食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)及食管气管瘘是一种严重的先天性发育畸形,发病率为1:3000~4000个活产新生儿.近年来随着外科手术的成功修复,生存率不断提高.我省在2002年新生儿救护中心成立之前,还未有此类病例救治成功的报道,本研究对2002-2008年我院新生儿重症监护病房(NICU)收治的先天性食管闭锁Ⅲ型12例的临床资料进行回顾性分析,探讨并总结如下.