本次实验主要研究了刺果甘草有效成分的提取、分离和结构鉴定.实验以刺果甘草干燥的根为原料,用乙醇浸泡,超声波提取,提取液减压浓缩得浸膏180.5 g.然后提取液依次用石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯萃取,分别得到石油醚提取物3.614 5 g,二氯甲烷提取物11.965 2 g和乙酸乙酯提取物8.919 7 g,分别占刺果甘草总质量的0.72％、2.39％和1.78％. 二氯甲烷提取物经过柱层析,重结晶方法的分离,得到了2种晶体(白色针晶和白色针簇状结晶).晶体经过1H-NMR、13C-NMR鉴定并与文献对照确定其结构,分别为β-谷甾醇和美迪紫檀素.β-谷甾醇占二氯甲烷提取物的3.53％.美迪紫檀素占二氯甲烷提取物的1.31％.实验首次应用超声波提取刺果甘草根的有效成分,为进一步开发利用提供了依据。