WHO关于流感疫苗的意见书

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此文介绍了目前国际上使用的三价流感灭活疫苗和流感减毒活疫苗,疫苗接种的方法、效果、安全性、不良反应、禁忌证和成本效益,以及WHO的意见和建议。

其他文献
目的 建立检测b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)多聚核糖基核糖醇磷酸盐(polyribosylribitol phosphate,PRP)的竞争酶联免疫吸附法(competative enzyme-linked immunosorbent assay,cELISA).方法 以Hib PRP-酪胺(PRP-Ty)为包被抗原,待测PRP为竞争抗原,利
丹麦NovoNordisk公司的Tretten是美国FDA批准的首个用于预防极罕见的常染色体隐性遗传性凝血障碍(先天性凝血因子XⅢA亚单位缺乏症)患者出血的重组产品。如不考虑预期的高成本,Tretten有望快速替代同类的血液衍生制品。
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一份最新报告指出儿童和年轻人接种流感疫苗的重要性被低估。通常,流感疫苗计划针对的是有并发症的高危人群。但新的计算机建模分析提示,儿童和年轻人是传播流感的主要人群,是更有效的接种对象。研究者Medlock证实,多数情况下,增加流感疫苗的儿童和年轻人接种人数,能更有效地利用疫苗挽救更多生命。
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背景:临床上广泛应用的抗生素,可引起胃肠道菌群失调,从而导致机体对艰难梭菌(Clostridiumdifficile)等病原体的抵抗力降低。益生菌被认为能平衡胃肠道菌群的活菌。
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考虑到鸡胚生产流感疫苗的局限性,研究者们开始关注细胞培养疫苗生产技术.此文主要介绍了几种常用的细胞基质(如Vero、PER.C6、Madin-Darby狗肾细胞和其他动物细胞),阐述了利用细胞培养技术制备流感疫苗的方法及研究进展.相关研究显示细胞基质生产的流感疫苗与鸡胚生产的流感疫苗相比,效果相似或者更好。
目的 建立一种顶空进样气相色谱法,以定量检测硫酸庆大霉素中甲醇的残留量. 方法 使用DB-624气相色谱柱,尺寸为20 m(长)×0.53 mm(内径)×3.00 μm(膜厚).以氮气为载气,流经气化室与气化的甲醇和乙醇混合,然后混合气体进入色谱柱进行分离.甲醇和乙醇气体先后进入氢火焰离子化检测器,在氢火焰作用下化学电离形成离子流,可通过测定离子流强度对其进行检测.结果 甲醇气体与乙醇气体完全分离
最近在印度婴儿中进行的一项Ⅲ期临床试验显示,一种新型轮状病毒疫苗(116E)安全且中度有效,效力达569/6以上。在印度进行的该项随机双盲安慰剂对照试验包含超过6500名婴儿,于6~7、10和14周龄给予3剂1:3服疫苗,与其他儿童期疫苗同时使用。超过4350名婴儿接种疫苗,2200名婴儿接受安慰剂。接种依从性为96%。研究分析时婴儿的中位年龄为17.2月龄,计划随访至24月龄。116E疫苗对预防
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目的 建立检测19A型肺炎链球菌荚膜多糖的竞争ELISA方法,检测细菌发酵过程中多糖的表达量.方法 以19A型肺炎链球菌多糖为包被物,待测多糖为竞争物,建立间接竞争ELISA方法并验证该方法的准确性和精密度.用建立的方法检测不同培养条件下发酵物中的多糖表达量.结果 最佳多糖包被质量浓度为10 mg/L,多糖抗血清稀释度为1∶4×104.当检测范围为39.06~5 000.00μg/L时,决定系数为
近期对人乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种剂量的研究显示,对于9~13岁女性,2剂HPV疫苗接种者产生的免疫应答并不低于3剂疫苗接种者。加拿大不列颠哥伦比亚大学的研究者进行了一项随机、多中心III期研究,以确定接种2剂HPV疫苗的9~13岁女性的抗HPV-16和HPV-18抗体水平是否不同于接种3剂疫苗者。
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此文介绍了美国免疫实施咨询委员会对流感疫苗接种的建议,包括接种人群和时机、6月龄~8岁儿童的接种剂数、减毒活疫苗与灭活疫苗的选择、对有鸡蛋变态反应史人群的接种建议。
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