【摘 要】
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目的:探讨杭州市综合性医院的中药房管理.方法:随机走访调查20家杭州市综合性医院的中药房,采集2018年12月～2019年12月开出的10098份中药处方,抽取其中出现中药调配出错的216例患者的相关资料作为研究对象.将上述资料进行深入的分析,找出引起中药处方调剂发生错误的原因,同时制定管理措施.结果:共研究分析10098张处方,发现178张处方出现处方前记错误,占1.76％.发现160张处方出现处方正文错误,占1.58％.10.65％中药房管理制度不完善,31.48％缺乏完整的药品流通记录,26.85％
【机 构】
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杭州市中医院,浙江杭州 310044
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目的:探讨杭州市综合性医院的中药房管理.方法:随机走访调查20家杭州市综合性医院的中药房,采集2018年12月～2019年12月开出的10098份中药处方,抽取其中出现中药调配出错的216例患者的相关资料作为研究对象.将上述资料进行深入的分析,找出引起中药处方调剂发生错误的原因,同时制定管理措施.结果:共研究分析10098张处方,发现178张处方出现处方前记错误,占1.76％.发现160张处方出现处方正文错误,占1.58％.10.65％中药房管理制度不完善,31.48％缺乏完整的药品流通记录,26.85％人员管理力度薄弱,14.81％信息化管理程度低下,16.20％缺乏有力监督.结论:完善医院中药房的质量控制管理措施,可以加强医护工作人员的责任意识提高知识技术水平、完善服务的流程,以确保患者的用药安全.
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中药临方炮制是中药炮制的一个组成部分,是保证临床用药有效性和安全性一个重要环节,积极开展中药临方炮制,有利于临床辨证施药,有利于保存药性、提高煎煮质量,利于保存地方特色炮制技术,有利于临床疗效及其作用机制的相关性研究,医院开展临方炮制将会促进传统制药技术的传承与创新,拓展药学服务领域,为临床提供高效、精准的服务,对充分发挥中医药特色优势具有重要意义.
目的:探究首席药师制度在提高静脉药物配置中心(PIVAS)合理用药管理水平中的作用.方法:医院从2020年7月开始在PIVAS管理中采取首席药师制度来促进临床用药监控工作和提高临床合理用药水平.选取2020年1～6月的94856份医嘱为实施前研究对象;选取2020年7～12月的96873份医嘱为实施后研究对象.比较实施前后不合理用药医嘱发生率、普通审方药师专业素质考核评分及其对PIVAS合理用药管理的满意度.结果:实施后医院不合理用药医嘱发生率低于实施前(P＜0.05);实施后普通审方药师专业素质考核评分
目的:探究Guided Care管理模型在降低老年患者药物不良反应发生率中的作用.方法:选取2018年5月～2020年5月医院老年病房的住院患者532例为研究对象,将其随机均分为对照组与观察组,每组266例.对照组采用常规药物管理模式.观察组采用Guided Care管理模型进行药物不良反应风险防控.比较两组患者的药物不良反应发生率,患者对用药指导的满意度及两组患者的合理用药管理质量评分.结果:观察组老年患者的药物不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05);观察组老年患者对用药指导的满意度显著高于对照组
目的:从中医整体观念的视角分析抗肿瘤中成药使用情况.方法:统计分析2019～2020年期间医院肿瘤患者使用中成药治疗情况,统计全部入选病例抗肿瘤中成药用药金额、药物平均日费用(DDC)、用药频度(DDDs)等情况.结果:2019年医院抗肿瘤中成药口服制剂、注射制剂销售额分别为480.24万元、535.69万元,2020年医院抗肿瘤中成药口服制剂、注射制剂销售额分别为375.63万元、683.92万元.2020年抗肿瘤中成药口服制剂较2019年下降21.78％,注射制剂较2019年提高27.67％.2019
目的:分析JCI标准下中医内分泌科用药安全隐患,分析原因并制定安全管理对策.方法:统计2020年7～12月中医内分泌科用药安全事件,应用医疗失效模式与效应分析查找不安全因素,建立基于JCI标准下的安全管理措施,比较实施前(2020年1～6月)和实施后(2020年7～12月)用药不良事件发生率、患者满意度.结果:实施后后用药不良事件发生率低于实施前(P＜0.05).实施后患者满意度高于实施前(P＜0.05).结论:基于JCI标准下的安全管理能够降低中医内分泌科用药不良事件发生率,保障患者用药安全,提高患者满
目的:研究提高发药交代对临床安全合理用药管理的价值.方法:选取医院精神科在2019年6月～2021年1月收治的104例患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组52例.对照组在临床安全合理用药管理上采取传统发药交代.观察组在临床安全合理用药管理上采用提高发药交代.比较其管理前后的临床安全合理用药管理质量评分变化,并且观察两组患者的用药依从性评分及用药不良反应发生率差异.结果:管理前,对照组临床安全合理用药管理质量评分比较于观察组差异无统计学意义(P＞0.05).管理后,对照组临床安全合理用药管理质量
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