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目的观察和评价超声引导下瘤体内注射重组溶瘤病毒（H101）联合FOLFOX-4方案治疗晚期肝癌的疗效及安全性。方法：22例晚期原发性肝癌患者，采用超声引导下肝内瘤体内注射重组溶瘤病毒（H101）联合FOLFOX4方案进行治疗，分别以RECIST标准和NCICTC标准观察和评价其疗效和毒性。结果：共22例患者，有20例可以评价客观疗效，其中获得PR5例，SD7例，PD8例；患者的肿瘤进展时间（TTP）为1．2-6．1个月，中位，TTP 3．1个月。22例中，11例临床症状和KPS评分有明显改善，AFP阳性的