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目的:将人特异表达的癌胚抗原(CEA)-cDNA克隆到逆转录病毒质粒载体pLXSN中,构建成真核表达重组质粒pLXSN-CEA,为进一步表达表达人CEA的动物肿瘤细胞模型作准备。方法:用内切酶EcoRI酶切质粒pLXSN及p91023B-CEA-17,得到线状载体pLXSN及外源基因CEA-cDNA,然后通过连接酶的连接反应将CEA-cDNA插入到pLXSN的EcoRI位点,用EcoRI和BamHI鉴定。结果:成功地将CEA-cDNA克隆到pLXSN中,通过鉴定筛选获得有意义的正向重组质粒pLXSN-CE