【摘 要】
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为克隆人类抵抗素样分子β（resistin-like molecule beta,RELMβ）基因的上游启动子序列,并观察其不同截短片段的启动子活性,以人类基因组DNA为模板,通过PCR扩增方法获得-871～＋50b
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科,华中科技大学同济医学院附属协和医院外科,华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科,华中科技大学同济医学院附属协和医院中心实验室,华中科技大学同济医学院生物化
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.30200284,No.30600278)~~
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为克隆人类抵抗素样分子β（resistin-like molecule beta,RELMβ）基因的上游启动子序列,并观察其不同截短片段的启动子活性,以人类基因组DNA为模板,通过PCR扩增方法获得-871～＋50bp、-729～＋50 bp、-471～＋50 bp、-438～＋50 bp、-371～＋50 bp大小的RELMβ启动子片段,将其定向克隆入pGL3-Basic载体,构建荧光素酶报告基因载体,并制备转录因子CDX-2结合位点的突变或缺失体.在阳离子脂质体的介导下,报告基因载体分别瞬时转染人胚肾
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