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目的：明确人新基因spindlin1的组织表达谱、相互作用蛋白。方法与结果：应用PCR技术获得spindlin1的开放读框，并将其插入原核表达载体pGEX-2T，转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导后，融合蛋白GST-Spindlin1获得了可溶性表达。用SDS-PAGE胶上的目的条带做抗原制备了多克隆抗体，进行了抗体纯化。结论：spindlin1在OVC ar3细胞中可能以二聚体形式存在，这一现象还有待于进一步研究。