β-NaGdF4纳米球中Tb3+-Er3+下转换对局域态密度的尺寸效应

来源 :发光学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:like_scdx
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以Span 80为模板,采用水热法合成了不同尺寸(4.7~115.5 nm)的β-NaGdF4∶1%Tb3+,1% Er3+纳米晶(NCs).在Rayleigh限(粒子尺寸小于跃迁波长)下,研究了纳米晶尺寸对局域态密度(Local density of states,LDOS)的影响以及镶嵌在β-NaGdF4纳米球中的Tb3+-Er3+的辐射和无辐射特性,进一步揭示下转换过程的物理机制.基于Tb3+-Er3+处在β-NaGdF4纳米球中的模型,用Green函数方法计算了Tb3+-Er3+发射体的自发发射速率.在介电纳米球内,Tb3+-Er3+发射体的LDOS没有显著的变化.在小尺寸(R(《)λ)介电纳米球外,按照Chew的理论,发现LDOS有一个类-Gauss分布.如果R>35 nm(在本实验条件下),介电纳米球外则只能观测到LDOS的下降边,LDOS与局域场强的平方E2成正比,因而LDOS的类高斯分布出现的原因应归于小尺寸发射体与局域场相互作用的增强.通过计算纳米晶尺寸与体材料自发辐射速率的比值可直接确定纳米材料中的填充因子.
其他文献
Phylogenetic and taxonomic studies on ciliate protists using molecular approaches have been demonstrated to be very reliable to form strong conclusions and resu
Activin A, a multifunctional factor of the transforming growth factor-beta (TGF-β) superfamily, is mainly produced by microglia and macrophages, and its anti-i
研究了分段进水A/O反应器处理含酚废水启动过程中的运行效能、稳定性以及污染物的沿程变化,探讨了反应器成功启动的关键因素。研究结果表明,通过逐渐加大进水苯酚浓度的投加策略,调整好氧区和缺氧区的溶解氧量,控制活性污泥浓度,实现了分段进水反应器对含酚废水的快速启动,出水COD平均为35 mg/L、氨氮平均为15 mg/L、硝酸盐氮平均为45 mg/L,出水水质较好,应用价值较高。
印染行业目前对我国水环境污染贡献较大,且印染废水的回用率低、排放量大等问题突出。针对我国典型棉针织企业排水特点,基于清洁生产及源头控制的原则,在中试基础上,以废水回用最大化和排放最小化为出发点,采用水夹点技术和水网络优化的方法,确定污染程度较低的清废水和污染程度较高的浓废水的水质、水量。清废水直接回用生产;对于浓废水,设计了以超滤+纳滤为主的深度处理工艺,处理后出水也回用于印染生产。经济分析结果表
对20 mg/L的高浓度双酚A(BPA)在活性污泥中的吸附与降解特性进行了研究。结果表明,空白组灭活污泥、空白组未灭活污泥和对照组未灭活污泥分别在4、0.5和2h时对水相中的BPA去除效果最好,去除率分别为90.0%、81.35%和99.65%。空白组未灭活污泥降解BPA的能力较弱,10 h时的降解量仅为0.84 mg/gMLSS。BPA疏水性好,故空白组灭活及未灭活污泥对BPA的去除主要通过泥相
采用预挂好氧膜+低负荷适应性培养的方式,在温度为12.3~18.5℃的条件下对O/A生物砂滤池进行挂膜启动。启动共耗时35 d,其中预挂好氧膜14 d、低负荷适应性培养21 d,低负荷适应性培养阶段又以微生物增长率划分为3个阶段:缓速增长期、快速增长期、稳定发展期。通过研究低负荷适应性培养阶段气水比及反冲洗对污染物去除效果的影响发现,较低的气水比可强化缓速增长期的挂膜速度,而较高的气水比则可对快速
环境舱系统被广泛用于测试建材挥发性有机化合物(VOC)的散发速率及散发关键参数,然而其测试结果的准确性亟待检验。介绍了评价环境舱系统测试建材 VOC 散发准确性的方法,综述了适
回顾了辽宁省超级杂交粳稻育种研究的历史,论述了北方超级杂交梗稻的育种理论和技术创新.在育种方法上主要通过“籼粳架桥”、粳爪交次亚种间杂种优势利用、理想株形、生态育
介绍了建筑VOC动态预评估模拟软件的理论框架、数学模型和操作步骤。该软件由通风、散发源/吸附汇和净化器三个模块组成,材料散发数据库、净化器等效净化空气量数据库是软件
目的 探讨过表达钾离子通道相互作用蛋白1 (KCNIP1)对原代培养海马神经元A型钾电流及神经元兴奋性的影响.方法 构建增强型绿色荧光蛋白质粒DNA(pEGFP-KCNIP1),利用脂质体方法