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目的：通过试验分析、探索奥美拉唑的药代动力学。方法：选择我院的男性健康体检者20名，均自愿参与本次研究，要求其分别口服20m g洛赛克肠溶胶囊与奥美拉唑肠溶胶囊，采用高效液相法对两药品的血药浓度进行测定。结果：采用3P87软件自动处理所有药物浓度数据后，根据结果可判断奥美拉唑与口服一级吸收一房室开放模型相符合，药代参数主要有：V/F（c）=（38.37±18.87）L，CL/F（s）=（18.56±8.24）L/h，AUC=（3397.87±2206.32）nmol/L?h，Cmax=（1156±589）nmol/L，Tmax =（1.93±0.22）h，T1/2=（1.67±1.04）h。结论：奥美拉唑与洛赛克具有生物等效性。