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目的规范植入物及外来医疗器械的管理,保证手术使用及患者安全。方法2016年7月-2017年6月的248包植入物及外来医疗器械实施质量追溯管理为试验组,2015年7月-2016年6月的223包植入物及外来医疗器械实施传统处理方式为对照组。对比实施前后两组清洗合格率、包装合格率、信息记录完整率、供应准时率等信息。结果植入物及外来医疗器械质量追溯管理后清洗合格率、信息记录完整率、供应准时率均有所提高,差别有统计学意义(P<0.05),两组包装合格率对比并无统计学差异(P>0.05)。结论采用质量追溯