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采用逆转录聚合酶链反应技术自ＳＤ大鼠肝细胞中克隆出全长１１２５个ｂＰ的编码主要组织相容性抗原Ⅰ类复合体分子ｃＤＮＡ。经限制性内酶图谱分析证实后，定向插入表达载体ｐＢＶ２２０，并筛选出带有插入片断的阳性克隆。为研究在原核或真核表达系统的表达，及其在抗原识别，免疫应答中的应用奠定了基础。
大鼠MHC—Ⅰ类基因cDNA的克隆与鉴定
【摘 要】
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采用逆转录聚合酶链反应技术自ＳＤ大鼠肝细胞中克隆出全长１１２５个ｂＰ的编码主要组织相容性抗原Ⅰ类复合体分子ｃＤＮＡ。经限制性内酶图谱分析证实后，定向插入表达载体ｐＢＶ２２０，并筛选出带有插入片断的阳性
【机 构】
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汕头大学医学院第二医附属医院外科
【出 处】
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汕头大学医学院学报
【发表日期】
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1999年1期
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