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目的探讨多西环素对树突状细胞的免疫表型和功能的影响。方法采集健康人的外周血，密度梯度离心法获得外周血单个核细胞，用rhIL-4和rhGM—CSF诱导分化为树突状细胞，通过LPS诱导树突状细胞成熟。树突状细胞诱导成熟过程中向培养基中分别加入0μg／mL、100μg／mL和300μg／mL的多西环素，通过流式细胞术检测树突状细胞表面HLA—DR、CD83和CD80的表达，用ELISA检测树突状细胞分泌TNF—α、IL-6、IL-12和IL-10，与T细胞共培养检测刺激同种异型T细胞的增值能力。结果与对照组相比