论文部分内容阅读
目的:利用基因缺失菌库研究转录因子敲除后对白念珠菌药物敏感性的影响,并利用药物敏感性差异菌株初步考察可能的耐药性调控机制。方法微量液基稀释法测定最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);点板法(spot assay)和生长曲线法验证菌株对氟康唑的敏感性;实时定量 PCR (RTPCR)法检测药物敏感性差异菌株中多药耐药基因 CDR1和 MDR1的表达,并通过罗丹明6G 外排实验测定外排能力。结果亲本菌 SN250对氟康唑表现为耐药,多药耐药基因 CDR1和