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目的
通过检测SLE患者活性维生素D[25（OH）D3]水平、单核细胞趋化蛋白（MCP）-1 mRNA表达及两者相关性，探讨活性维生素D对SLE患者表达MCP-1的影响。
方法选择154例SLE患者（SLE组）和31名健康体检者（对照组），应用ELISA测定血清25-（OH）D3水平，实时定量PCR测定MCP-1 mRNA表达，并对两者的相关性进行分析，同时进一步采用细胞体外培养方法观察25-（OH）D3对PBMCs表达MCP-1的调控作用。2组计量资料采用t检验，多组之间比较采用单因素方差分析，计数资料采用χ2检验，2组计量资料的相关性采用Pearson相关性分析。
结果血清25-（OH）D3水平在SLE组为（20±11）ng/ml，低于健康对照组（29±11）ng/ml（t=4.198，P<0.01），而且血清维生素D缺乏者在SLE组占55.8%（86/154），高于健康对照组的22.6%（7/31）（χ2=11.421，P=0.001）。MCP-1 mRNA在健康对照组PBMCs中的表达水平为1.14±0.27，明显低于SLE组（1.44±0.31，t=3.277，P=0.001），SLE患者血清25-（OH）D3水平与PBMCs中MCP-1 mRNA表达呈负相关（r=-0.289，P<0.01）。进一步研究发现25-（OH）D3可抑制PBMCs中MCP-1 mRNA的表达，并呈现剂量依赖性关系。
结论SLE患者中25-（OH）D3水平下降，与MCP-1 mRNA表达呈负相关，体外实验显示其抑制PBMCs表达MCP-1的作用，表明25-（OH）D3可通过调控MCP-1表达在SLE病理过程发挥重要作用，维生素D补充治疗可能会使SLE患者获益。