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利用高效液相和药物透皮扩散试验仪,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,通过体外透皮实验,观察0.5%PPT-SLN经皮渗透行为及皮内滞留药物量。结果:体外经皮渗透实验表明,0.5% PPT-SLN与0.5%的PPT酊剂溶液相比,前者透皮速率较慢,但皮肤中药物滞留量明显增加。固体脂质纳米粒为载体可对鬼臼毒素的经皮吸收起到较好的缓释作用,并有效提高其药物在皮肤中蓄积,持续平稳释药。