新型分子病:新型血红蛋白M病

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本文报告两个呈显性遗传的先天性青紫的家系。通过测定正铁血红蛋白的浓度和红细胞DPNH正铁血红蛋白还原酶的活力,发现均系血红蛋白M病。经吸收光谱测定和琼脂、淀粉板、淀粉胶和醋酸纤维薄膜电泳而证实。该两家系的血红蛋白M的吸收光谱,电泳和与配合 This article reports two congenital cyanosis families that are dominantly inherited. By measuring the concentration of methemoglobin and the activity of erythrocyte DPNH methemoglobin reductase, all were found to be hemoglobin M disease. Confirmed by absorbance spectroscopy and electrophoresis on agar, starch plate, starch glue and acetate film. The absorption spectra of the two strains of hemoglobin M, by electrophoresis and with
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