论文部分内容阅读
目的：探讨端粒酶特异性核酶对A549肺癌细胞端粒酶活性、增殖和凋亡的影响。方法：构建人端粒酶锤头状核酶真核表达质粒，稳定转染人A549肺癌细胞株。RT-PCR法检测核酶的表达以及hTERT mRNA、hTR的含量，TRAP法测定细胞端粒酶活性，MTT法、流式细胞仪等测定细胞增殖及凋亡。结果：稳定转染核酶重组体的细胞克隆，均可以检测到核酶的表达，端粒酶活性被抑制，clonehTERT 1～6和clonehTR（1、3、5）的平均端粒酶活性分别是空白对照组的（27±18）％和（36±13）